长效棕榈酸帕利哌酮：进一步提高精神分裂症患者依从性

精神分裂症病变的依从性一直是临床的一个老大难问题，但作为 3 个月末一次仙人掌酸帕利布洛芬内酯长效针剂，对于这些病变可能是一个更好的选择。对此，来自美国新泽西州的 Berwaerts 博士等人完成了一项学术研究，其学术研究结果发表于近期的 JAMA Psychiatry 杂志上，其学术研究目地为，与抗抑郁药相比较，使用仙人掌酸帕利布洛芬内酯长效针剂预防精神分裂症的合理性和安全性 。该学术研究为一项随机、多中会心、对照试验车，持续性时间为 2012 年 4 月末 26 日至 2014 年 4 月末 9 日，合共在 8 个国家一触即发，并由 4 个先决条件第三组成：持续性 3 周的测试者筛选，持续性 17 周的施打可变封闭标签的过渡先决条件，持续性 12 周的封闭标签保持稳定先决条件，以及最后的实验第三组先决条件。合共约 506 名病变纳入至试验车中会，年龄计有 18 至 70 岁彼此之间，均相一致 DSM-IV-TR 的精神分裂症检验，在实验第三组先决条件合共约 305 名病变被随机重新分配不感兴趣仙人掌酸帕利布洛芬内酯长效针剂（n = 160）和抗抑郁药病患（n＝145）病患。在过渡先决条件，病变不感兴趣 1 个月末一次的仙人掌酸帕利布洛芬内酯长效针剂 (50, 75, 100, or 150 mg eq)；在保持稳定先决条件不感兴趣 3 月末一次的仙人掌酸帕利布洛芬内酯长效针剂（其稳定的施打为 1 个月末一次剂型的 3.5 倍）；在实验第三组先决条件，病变被随机不感兴趣施打可变的（175, 263, 350, or 525 mg eq）3 个月末一次的仙人掌酸帕利布洛芬内酯长效针剂或抗抑郁药病患。学术研究的主要结局和计算指标为，从实验第三组先决条件开始系统性至第一次住院的时间。在便的统计分析中会，从系统性到第一次住院的间隔时间，两第三组彼此之间合共存非常大区别，试验车第三组预防精神分裂症住院的时间加长。对于抗抑郁药而言，其住院的时间为系统性后 274 天，而 3 个月末一次的仙人掌酸帕利布洛芬内酯长效针剂并未检验到。在实验第三组先决条件，在 305 名病变中会，有 108 名病变至少合共存 1 次与病患涉及的依赖性事件（62% 为 3 个月末一次的仙人掌酸帕利布洛芬内酯长效针剂，58% 为抗抑郁药病患）。与抗抑郁药第三组相比较，试验车第三组更易出现痉挛（9% vs 4%），腹泻（9% vs 3%），鼻咽炎（6% vs 1%），静坐不能（4% vs 1%）。该学术研究结论为，与抗抑郁药相比较，3 个月末一次的仙人掌酸帕利布洛芬内酯长效针剂其精神分裂症的住院风险低 4 倍，非常大低于抗抑郁药第三组。

拍照信源邮箱

编辑： 张秦溪